貨號：MRAG-01 規(guī)格：100g 

一、產(chǎn)品簡介 

瓊脂糖凝膠電泳是一種基于分子篩效應(yīng)的DNA 分離技術(shù)，適用 于0.2 kb 至50 kb 的 DNA 片段分離。通過電場驅(qū)動，帶負(fù)電的DNA 向正極遷移，遷移速率與分子量成反比。不同 濃度的瓊脂糖凝膠適合 的分離范圍如下： .低濃度（0.5%-1%）:適合大片段 DNA（1-30 kb）； .高濃度（1.5%-2%）:適合小片段（50-2,000 bp）。 電泳緩沖液：TAE（Tris-乙酸緩沖液）或TBE（Tris-硼酸緩沖液）。 

二、使用說明 1. 試劑與耗材 .瓊脂糖 .緩沖液：1×TAE 或 0.5×TBE。 .核酸染料：溴化乙錠或其他商業(yè)化核酸染料。 .上樣緩沖液：6×Loading Buffer。 2. 設(shè)備 .電泳槽、電源、微波爐、凝膠成像系統(tǒng)、移液器等。 

三、實驗流程 

1. 制膠 .稱取瓊脂糖（如 1%濃度凝膠：0.25 g 瓊脂糖+25 ml 緩沖液），微波加熱至完全溶 解。 .冷卻至約 60℃ , 加入適量核酸染料（參考生產(chǎn)廠家說明書），搖勻，倒入制膠器，入梳子，凝固后移除梳子。 

2. 加樣 .DNA 樣品與上樣緩沖液按 5:1 混合，用移液器緩慢加入 點樣孔，避免刺穿膠底。 .旁孔加入 DNA Marker。 

3. 電泳 .設(shè)定電壓為 100 V ，電泳至溴酚藍(lán)遷移至膠前沿的 2/3 處 （大分子量可適當(dāng)延長 電泳時間）。 

4. 觀察與分析 .電泳結(jié)束后，紫外燈下觀察條帶，與 Marker 對比確定 DNA 大小。 

四、注意事項 

1. 加熱瓊脂糖時需要徹底融化，可能引起爆沸，謹(jǐn)防燙傷。 

2. 電泳緩沖液不宜長時間重復(fù)使用，以免蒸發(fā)影響電泳效果。 

3. EB 為致癌物，操作時請佩戴手套，廢棄物按危險品處理。 

4. 觀察凝膠時請佩戴護目鏡，確保自身安全。 

5. 本產(chǎn)品僅作科研用途，不得作為它用。