mNeonGreen-Trap用于免疫共沉淀反應

　　pulldown mNeonGreen融合蛋白的優越性能

　　·對于下游應用無重輕鏈污染

　　·強力洗滌條件下，依舊能牢牢結合

　　·孵化時間短至30min

　　mNeonGreen-Trap

　　ChromoTek mNeonGreen-Trap 經過驗證，對于細胞或組織中提取的mNeonGreen融合蛋白及其相互作用物的快速、有效一步法免疫沉淀，是一種卓越的工具。mNeonGreen-Trap包含了一個羊駝單域抗體偶聯至瓊脂糖珠或磁性瓊脂糖珠。

　　I input , FT: Flow-through, B: Bound. Coomassie gel and Western blot. Western blot indicates high effectiveness of pull-down

　　應用

　　·免疫沉淀(IP)/免疫共沉淀(Co-IP)

　　·質譜分析

　　·酶活性檢測

　　·CHIP/RIP分析

　　強大而穩定的結合能力

　　·高親和力，最低能與解離常數為2nM結合

　　·能承受的清洗條件：6M urea, 2M NaCl, 10mM DTT, 2% Nonidet P40 Substitute, 1% Triton X-100, 0.2% SDS

　　特性

　　·mNeonGreen-Trap識別的抗原決定基團與anti-mNeonGreen 鼠多抗不同

　　·高結合能力，每10μl懸濁液中加入12μg mNeonGreen

　　·便捷——有瓊脂糖珠與磁性瓊脂糖珠可供選擇

　　技術

　　駱駝科，比如羊駝，具有一種重鏈抗體。這些重鏈抗體缺乏輕鏈抗體，并通過單結構域(VHH)結合至抗原，這個單結構域也被稱為nanobody。這些VHH結構域具有出色的結合特性并能保證批次間的穩定性。

　　anti-mNeonGreen IgG 抗體

　　mNeonGreen的免疫熒光(IF), 免疫印跡(Western Blot)以及ELISA實驗

　　敏感性：檢測低表達的蛋白

　　經確認的特異性鼠多抗

　　anti-mNeonGreen IgG antibody 32F6

　　ChromoTek品牌的anti-mNeonGreen antibody 32F6是經過驗證的，能在Western Blot及免疫熒光實驗中敏感檢測出mNeonGreen融合蛋白的卓越工具。anti-mNeonGreen antibody是一種純化的mouse monoclonal IgG2a。

　　特性

　　與mNeonGreen-Trap的antimNeonGreen VHH識別的抗原不同。

　　高特異性與親和力，最低能與解離常數為3.5nM結合

　　免疫熒光(IF)

　　Immunostaining of Hela cells transiently expressing mNeonGreen fused to Actin Chromobody (green) with 32F6 antibodies (red). Merge image shows overlay of green and red channels and DAPI (blue). Scale bar, 10μm.

　　Western Blot (WB)

　　Western blot analysis of cell extract from HEK293T cells transiently expressing mNeonGreen-beta-Actin (68.7 kDa).

　　ELISA

　　HRP signal is detected as normalized absorption in presence (+, strong signal) and absence (-, faint signal) of anti-mNeonGreen VHH. Result shows the applicability of this antibody pair for ELISA measurements.